Válassza ki országát, illetve régióját

A Venus Versa ™ berendezést az FDA hitelesítette a pigmentált epidermális-, és bőrelváltozások és jóindulatú bőrvaszkuláris elváltozások kezelésére, a nem kívánt szőr eltávolítására, az akne vulgaris kezelésére, a bőr ablációját és megújítását igénylő dermatológiai eljárásokra, valamint a a finom és mélyráncok nem-invazív kezelésére. A Venus Versa ™ a Health Canada engedélyével is rendelkezik a jóindulatú pigmentált epidermális-, és bőrelváltozások, illetve a jóindulatú bőrvaszkuláris elváltozások kezelésére, a nem kívánt szőr eltávolítására, az akne vulgaris kezelésére, a bőr ablációját és megújítását igénylő dermatológiai eljárásokra, a finom és mélyráncok nem-invazív kezelésére, bőrfeszesítés révén alakformálásra, kerületcsökkentésre, valamint cellulitcsökkentésre.

A Venus Legacy™ készüléket az FDA hitelesítette a finom és mélyráncok nem-invazív kezelésére, valamint a cellulit megjelenésének ideiglenes csökkentésére. Emellett a Health Canada engedélyezte a bőrfeszítés nem-invazív végrehajtására, ideiglenes kerületcsökkentésre, cellulit csökkentésére, és ránccsökkentésére.

A Venus Velocity™ készüléket az FDA engedélyezte szőr eltávolítására, tartós szőrcsökkentésre, és a borotvapöttyök (pseudofolliculitis barbae) kezelésére.

A Venus Viva™ készülék használatát az FDA és a Health Canada engedélyezte olyan dermatológiai eljárások végrehajtására, amelyekhez a bőr eltávolítására és a bőrfelület megújítására van szükség. A DiamondPolar™ kezelőfejet a Health Canada engedélyezte közepestől súlyos ráncok és arcráncok non-invazív kezelésére.

A Venus Freeze Plus™ készüléket az FDA engedélyezte a finom és mélyráncok nem-invazív kezelésére, és a Health Kanada engedélyezte azt a következő kezelésekre: cellulit csökkentése, bő feszesítés, a striák ideiglenes csökkentésére.